Assistive product and quality process
CHAÎNE D’APPROVISIONNEMENT · QUALITÉ · LIVRAISON

Des exigences claires,
vérifiées avant livraison.

Les exigences relatives au fournisseur, à l’échantillon, à la production et à l’expédition sont définies pour chaque produit et confirmées par écrit avant tout engagement.

PROCESSUS QUALITÉ

Des points de contrôle clairs, de l’examen du produit à l’autorisation d’expédition.

Les contrôles et documents applicables dépendent du produit, de la commande et du marché de destination.

01

Examen du fournisseur et du produit

L’adéquation de la production, les documents disponibles et la capacité de communication sont évalués selon le cahier des charges.

02

Échantillon et spécification

Les dimensions, matériaux, fonctions, accessoires et emballages sont consignés avant la production en série.

03

Contrôles propres à la commande

Les points d’inspection et critères d’acceptation sont convenus pour le produit et la commande.

04

Confirmation avant expédition

La quantité, l’aspect, l’emballage et les documents convenus sont contrôlés avant l’autorisation d’expédition.

RÔLES DES PARTENAIRES

Les responsabilités sont définies pour chaque produit, marché et commande.

Les rôles présentés décrivent le mode de travail. Les entités désignées et les responsabilités réglementaires sont confirmées par écrit pour le projet retenu.

01

Coordination ABLEORA

ABLEORA consigne le cahier des charges, coordonne les vérifications du produit et des documents et rattache les confirmations commerciales au modèle et à la commande.

02

Partenaire de fabrication

Le partenaire de fabrication confirmé produit selon la spécification approuvée et exécute les contrôles prévus dans le plan de commande.

03

Laboratoire indépendant

Si nécessaire, un laboratoire indépendant teste le modèle ou l’échantillon convenu et émet son propre rapport pour le périmètre défini.

04

Acheteur ou propriétaire de marque privée

L’acheteur confirme les obligations du marché cible, le contenu de l’étiquette et les dispositions relatives à l’importateur, au mandataire ou à tout autre opérateur économique.

ÉLÉMENTS DE CONFORMITÉ

Examinez le détenteur, la portée et les limites de chaque affirmation.

Les documents publiés sont contrôlés quant à l’exactitude de leur présentation. Ils ne remplacent ni l’examen réglementaire par modèle, ni les obligations de l’importateur, ni les documents de commande écrits.

RÉSEAU DE PARTENAIRES DE FABRICATION

Production et examen des produits chez des partenaires de fabrication sélectionnés

Les photographies autorisées montrent certains procédés de production et espaces d’exposition utilisés pour évaluer les fournisseurs, examiner les échantillons et coordonner les projets. Sites, capacités, documents de conformité et responsabilités sont confirmés par écrit pour chaque produit et commande.

Display area with wheelchairs, rollators, commode chairs and walking aids
01

Espace d’exposition et d’examen des aides techniques

Un espace d’exposition partenaire présente fauteuils roulants, rollators, chaises percées et aides à la marche pour comparer les modèles, examiner les échantillons et discuter des projets.

Operator checking production equipment and prepared metal components
02

Réglage et inspection des équipements de production

Un opérateur contrôle l’équipement en préparant les composants métalliques pour l’étape suivante. Les réglages et points de contrôle dépendent de la spécification produit confirmée.

Operator processing metal tube components on industrial equipment
03

Usinage des composants en tube métallique

Un opérateur usine des composants en tube métallique avec un équipement dédié chez un partenaire de fabrication. Matériaux, dimensions et exigences du procédé sont confirmés pour le produit choisi.

Assistive product quality documentation
QUALITÉ ET CONFORMITÉ

Les informations de conformité dépendent du produit et du marché.

Les rapports, certificats et exigences d’étiquetage sont examinés selon le modèle et le marché de destination. Leur disponibilité est confirmée avant devis ; aucune certification non vérifiée n’est présumée.

Discuter des exigences produit
DÉMARRER UNE DISCUSSION PRODUIT

Définissez le produit et le marché. Puis validez le parcours qualité.

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